Биологи реконструировали древнюю ДНК трех мамонтов из сибирской вечной мерзлоты. Возраст двух экземпляров превышает миллион лет — и раньше восстановить столь древний генетический материал никому не удавалось. Исследование, результаты которого опубликованы в журнале Nature, позволило больше узнать об эволюции мамонтов. Например, оказалось, что в раннем плейстоцене на востоке Сибири обитали две независимые популяции этих травоядных, а североамериканские мамонты Колумба происходят от гибридов между этими эволюционными линиями. Кроме того, ученые выяснили, что уже более миллиона лет назад предки шерстистых мамонтов приобрели многие адаптации к жизни в холодном климате...
подробнее » Иллюстрация к статье:Записи с меткой: ДНК
Взрослые мыши стали лучше видеть после эпигенетической перезагрузки клеток сетчатки.
Мы знаем, что со временем в ДНК накапливаются мутации – погрешности в генетическом тексте, которые мешают клеткам выполнять свои функции. Однако кроме мутаций есть ещё и так называемые эпигенетические изменения, или эпигенетические модификации. Дело в том, что активность генов зависит не только от того, что записано в ДНК, но и от того, как ДНК упакована, какие регуляторные молекулы с ней связываются и какие химические модификации с ней происходят. Особенность эпигенетических механизмов в том, что они действуют очень долго...
подробнее » Иллюстрация к статье:У человека от рождения может быть только две руки и две ноги. То же самое касается остальных зверей. И у птиц тоже всегда четыре конечности, даже если это нелетающие птицы с сильно недоразвитыми крыльями. Собственно, почти у всех животных, позвоночных и беспозвоночных, число конечностей жёстко прописано в геноме. Какой-нибудь тритон может потерять ногу, а потом её отрастить, но новая нога возникнет только взамен старой. Сделать себе дополнительную пятую ногу где-нибудь на животе тритон не может. Конечно, можно представить аномального зародыша с тремя или пятью конечностями. Но это значит, что возникли дефекты в генах, которые определяют план тела...
подробнее » Иллюстрация к статье:Заполнение белых пятен в геноме человека начали с Х-хромосомы, в которой сумели заполнить пробел в три миллиона генетических букв.
Хотя считается, что геном человека полностью прочитан, в нём до сих пор остаются неизвестные куски. Чтение, или секвенирование генома – это расшифровка последовательности молекул нуклеотидов, составляющих цепочку (точнее, двойную цепочку) ДНК. Нуклеотидов всего четыре, обозначаются они буквами А, Т, Г и Ц, и их вполне достаточно, чтобы закодировать все белки, из которых мы состоим и которые выполняют в наших клетках все возможные молекулярные реакции...
подробнее » Иллюстрация к статье:Белок противовирусной защиты убивает клетку, реагируя на «домашние» левозакрученные нуклеиновые кислоты.
ДНК – это двуспиральная молекула, то есть она состоит из двух полинуклеотидных нитей: нуклеотиды А, Т, Г, Ц (генетические «буквы») в одной цепи соединены водородными связями с нуклеотидами из другой цепи, причём соединены по правилу комплементарности, то есть напротив А всегда должен стоять Т, а напротив Г – комплементарный ему Ц. Цепи не просто соединены, но закручены в спираль, причём в большинстве случаев эта спираль правая...
подробнее » Иллюстрация к статье:ДНК-сети, образованные иммунными клетками нейтрофилами, помогают камням в жёлчном пузыре обрастать холестерином и солями кальция.
Среди богатого «оружейного» арсенала, который иммунные клетки используют против инфекций, есть довольно странный метод ловли бактериальных клеток в ДНК-сети, о которых мы уже как-то рассказывали. Такими сетями пользуются клетки нейтрофилы – они не просто плавают в кровяном русле, но и сами выползают за пределы сосудов, активно перемещаясь по межклеточному пространству в тканях...
подробнее » Иллюстрация к статье:Международная группа учёных из России (в том числе из МФТИ) и Израиля создала нанопроволоки из молекул ДНК и наночастиц серебра. Результаты исследования опубликованы в журнале Advanced Materials и помещены на обложку.
С каждым годом электронные схемы и приборы становятся компактнее и производительнее. Однако традиционная электроника подходит к своему технологическому пределу, а получение эффективных наноэлементов остаётся важной задачей для миниатюризации и усовершенствования электронных и оптических устройств...
подробнее » Иллюстрация к статье:Ученые фиксируют генетические мутации, приводящие к развитиям заболеваний у животных. Это поможет лучше понять, как лечить наследственные заболевания, в том числе и у людей, — пишет eurekalert.org.
Исследователи из Миссурийского Университета обнаружили специфическую мутацию в гене, ответственном за возникновение синдрома Чедиака-Хигаси — редкого состояния, которое ослабляет иммунную систему и делает организм более уязвимым для инфекций...
подробнее » Иллюстрация к статье:Звезды-близнецы, по-видимому, имеют одинаковые «ДНК» — и это может помочь ученым глубже понять историю галактики Млечный путь, согласно новому исследованию, проведенному астрономом Кейтом Хокинсом (Keith Hawkins) из Техасского университета в Остине, США.
Используя телескоп, расположенный в Обсерватории Макдоналд Техасского университета в Остине, Хокинс изучил химический состав звезд-близнецов, чтобы понять, являются ли они «истинными близнецами»...
подробнее » Иллюстрация к статье:В наших клетках ДНК хранится в виде хромосом – сложных комплексов нитей ДНК с огромным количеством разных белков. Нити ДНК в хромосомах образуют петли, узлы и клубки (мы подробно рассказывали об устройстве клеточных хромосом в одной из наших статей), но это всё же нити, то есть у каждой молекулы ДНК есть начало и конец. Собственно, в таком виде ДНК хранится у всех эукариотических организмов – животных, растений, грибов и простейших. А вот если мы заглянем в клетки двух других доменов жизни, бактерий и архей, то увидим кольцевую ДНК...
подробнее » Иллюстрация к статье:
Обсуждение