Российские учёные из Тюменского государственного университета открыли универсальный природный антибиотик, преодолевающий устойчивость патогенов к лекарственным препаратам.
В опубликованном исследовании утверждается, что найденное тюменскими учёными вещество поможет эффективно бороться с большинством инфекционных заболеваний человека и животных, вызванных бактериями и грибами. Российским специалистам впервые в мире удалось продемонстрировать уникальную способность пептида эмерициллипсина А, выделяемого из алкалофильного мицеллиального гриба Emericellopsis alkalina.
Учёные утверждают, что это вещество подавляет у бактерий способность к образованию биоплёнок, благодаря чему устойчивость патогенов к антибиотикам нейтрализуется. Как объясняют авторы научной работы, главной терапевтической особенностью изученного вещества является универсальность его воздействия. Перед эмерициллипсином А беззащитны не только MDR- и XDR-формы бактерий, но и практически любые патогенные эукариоты — например, мицеллиальные грибы и дрожжи.
«Эмерициллипсин А действует на эукариоты и прокариоты за счёт разных молекулярных механизмов. Эукариоты — грибы и опухолевые клетки — погибают за счёт разрушения пептидом их клеточной мембраны, а вирулентность прокариот подавляется за счёт предотвращения образования биопленок», — отметил старший научный сотрудник лаборатории антимикробной резистентности X-BIO ТюмГУ Евгений Рогожин.
Учёные сообщают, что среди патологий, с которыми позволит бороться эмерициллипсин А, находятся опухоли, а также всевозможные бактериальные и грибковые инфекции. Эмерициллипсин А перспективен и как самостоятельное лечебное средство, и как элемент комплексных препаратов. Терапия может осуществляться либо через инъекции, либо местно — путем непосредственной обработки поражённых тканей.
Отмечается, что исследование проводилось в тесном сотрудничестве с коллегами из Научно-исследовательского института по изысканию новых антибиотиков имени Гаузе, Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии «Роспотребнадзора» и Института биоорганической химии имени Шемякина и Овчинникова РАН. В дальнейшем коллектив учёных намерен перейти от работы с клеточными моделями к лабораторным испытаниям препарата.
Иллюстрация к статье:
Обсуждение